Testes da vacina contra a Covid-19 já têm locais definidos

Da Redação

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O governo paulista anunciou a definição dos 12 centros que serão responsáveis pelos testes de fase 3, em humanos, da CoronaVac, vacina contra o novo coronavírus desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac Biotech. Os testes serão realizados em nove mil voluntários, em centros de pesquisas de seis Estados brasileiros: São Paulo, Brasília, Rio de Janeiro, Minas Gerais, Rio Grande do Sul e Paraná, e a pesquisa clínica será coordenada pelo Instituto Butantan.

Em Campinas, os testes serão conduzidos no Hospital das Clínicas da Unicamp. Também serão envolvidos a Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; o Centro de Saúde Escola da Faculdade de Medicina da USP, em Ribeirão Preto; e a Universidade Municipal de São Caetano do Sul, no ABC paulista. Já na Capital, a testagem irá ocorrer no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, no Instituto de Infectologia Emílio Ribas e no Hospital Israelita Albert Einstein.

As pesquisas serão realizadas, ainda, na Universidade de Brasília (UnB), Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas, no Rio de Janeiro, Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital São Lucas da PUC do Rio Grande do Sul e Hospital das Clínicas da Universidade Federal do Paraná.

Butantan

A vacina contra o coronavírus desenvolvida pela Sinovac utiliza tecnologia já conhecida e aplicada em outras vacinas, e o Instituto Butantan avalia que sua incorporação ao sistema de saúde deve ocorrer sem dificuldades. Nas fases 1 e 2, o laboratório com sede em Pequim já realizou testes do produto em cerca de mil voluntários na China. Antes, o modelo experimental aplicado em macacos apresentou resultados expressivos em termos de resposta imune contra as proteínas do vírus.

Agora a farmacêutica fornecerá ao Butantan as doses da vacina para a realização de testes clínicos de fase 3 em voluntários no Brasil. Caso a vacina seja aprovada, a Sinovac e o Butantan vão firmar acordo de transferência de tecnologia para produção em escala industrial tanto na China como no Brasil para fornecimento gratuito ao SUS (Sistema Único de Saúde). Os passos seguintes serão o registro do produto pela Anvisa e fornecimento da vacina em todo o Brasil.